ليس كل من يُعاني من تعب مستمر أو ضيق تنفس يكون مصابًا بأزمة قلبية.
في بعض الأحيان، يكون السبب أعمق… وموروثًا.
اعتلال عضلة القلب التوسعي هو مرض وراثي آخر قد لا يظهر مبكرًا بأعراض واضحة، لكنه قد يؤدي تدريجيًا إلى فشل القلب. وما يميزه عن بقية الأمراض الوراثية القلبية، هو أنه قد يُشخّص بعد سنوات من الإرهاق المتكرر، أو بعد أن يبدأ القلب بالفشل حرفيًا.

نحن هنا لنوضح لك الصورة: ما هي هذا المرض؟ كيف نكتشفه مبكرًا؟ وهل يمكن التعايش معه أو الوقاية منه؟

ما هو اعتلال عضلة القلب التوسعي؟

هو حالة تتمدد فيها عضلة القلب، خاصة البطين الأيسر، وتفقد قدرتها على الانقباض بشكل فعال.
مع الوقت، يصبح القلب أضعف، ويعجز عن ضخ كمية كافية من الدم إلى باقي الجسم.
والنتيجة؟ فشل قلبي تدريجي، وأحيانًا اضطرابات في نظم القلب أو جلطات دموية خطيرة.

 انتشار اعتلال عضلة القلب التوسعي 

• عالميًا: يُقدّر أنه يصيب حوالي شخص من كل 250، أى أكثر انتشارًا مما يظن الكثيرون.
• في مصر: ثاني أكثر سبب لفشل القلب بعد أمراض الشرايين التاجية، خاصة في مناطق مثل الإسكندرية والدلتا والقاهرة.

ما أسباب اعتلال عضلة القلب التوسعي ؟

• وراثية: الجينات المرتبطة تُسبب الشكل العائلي من المرض.
• مكتسبة: يمكن أن تنجم الحالة أيضًا عن:
  • التهاب فيروسي في عضلة القلب.
  • تعاطي الكحول المزمن.
  • بعض أدوية السرطان.
  • أمراض الغدة الدرقية أو نقص فيتامينات.

لكن في الحالات العائلية، يكون الخلل الجيني هو السبب الرئيسي، وغالبًا ما يُورث بطريقة سائدة.

 ما اعراض اعتلال عضلة القلب التوسعي ؟

غالبًا تتطور الأعراض ببطء، مما يجعل المرض مخادعًا:

• إرهاق مستمر وصعوبة في بذل مجهود بسيط.
• ضيق تنفس خاصة عند الاستلقاء.
• تورم في الكاحلين أو القدمين.
• خفقان أو اضطراب في نظم القلب.
• إغماءات نادرة لكنها قد تكون خطيرة.

كيف يتم التشخيص اعتلال عضلة القلب التوسعي؟

1. الموجات الصوتية للقلب (الإيكو): تظهر تمددًا في البطين الأيسر وضعف في الانقباض.
2. الرنين المغناطيسي للقلب: يُظهر وجود تليفات أو أسباب أخرى للحالة.
3. رسم القلب وهولتر: لرصد أي اضطراب في النبض.
4. اختبارات جينية: خاصة إذا كان هناك أكثر من مصاب في العائلة أو في حالات “مجهولة السبب”.

ما خيارات علاج اعتلال عضلة القلب التوسعي؟

• أدوية الفشل القلبي: مثل مثبطات الإنزيم المحول، حاصرات بيتا، ومدرات البول.
• أجهزة القلب: مثل منظم ضربات القلب  أو جهاز إعادة التزامن القلبي لتحسين كفاءة الضخ.
• تعديلات نمط الحياة:
  • تقليل الملح.
  • تجنب الكحول تمامًا.
  • ممارسة تمارين خفيفة بإشراف الطبيب.
• علاج السبب الأساسي (مثل علاج الضغط أو الامتناع عن الكحول إذا كان السبب سلوكيًا)

ما المضاعفات الممكنة لاعتلال عضلة القلب التوسعي ؟

• فشل القلب الكامل، والذي قد يتطلب زراعة قلب في بعض الحالات.
• اضطرابات نظم القلب الخطيرة التي قد تؤدي إلى الموت المفاجئ.
• جلطات دموية قد تنتقل إلى الدماغ وتسبب سكتات دماغية.

هل يمكن الوقاية أو الاكتشاف المبكر لاعتلال عضلة القلب التوسعي ؟

نعم، خصوصًا في الحالات الوراثية:

• الفحص العائلي مهم جدًا إذا كان هناك تاريخ مرضي في الأسرة.
• الفحص الجيني يمكنه تحديد من هم في خطر، حتى قبل ظهور الأعراض.
• المتابعة المستمرة (سنوية أو نصف سنوية) لمن يحملون الطفرات الجينية أو لديهم فحوصات غير طبيعية.

الخــــاتمــــة

اعتلال عضلة القلب التوسعي ليس مرضًا يظهر فجأة. إنه يتسلل ببطء، ويستنزف طاقة الجسم دون إنذار واضح.
لكنه أيضًا مرض يمكن إبطاء تقدمه أو حتى السيطرة عليه، إذا عُرف مبكرًا.

إذا كنت تشعر بتعب غير مبرر، أو تعرف شخصًا يعاني من أعراض مشابهة، خاصة إن كان هناك تاريخ عائلي…
فلا تترك الأمر للصدفة. تحدث إلى طبيبك. الفحص قد يُغيّر حياتك.

هل لديك أي أسئلة حول مرض اعتلال عضلة القلب التوسعي؟ لا تتردد في طرحها!

المـــــراجــــــع

1. American Heart Association (AHA).(2024).Dilated Cardiomyopathy (DCM).
2. Araco, M., Merlo, M., Carr-White, G., & Sinagra, G. (2017). Genetic bases of dilated cardiomyopathy. Journal of Cardiovascular Medicine, 18(3), 137–145. https://doi.org/10.2459/JCM.0000000000000432
3. Darwish, R. K., Haghighi, A., Seliem, Z. S., El-Saiedi, S. A., Radwan, N. H., & Mehaney, D. A. (2020). Genetic study of pediatric hypertrophic cardiomyopathy in Egypt. Cardiology in the Young, 30(11), 1629–1637. https://doi.org/10.1017/S1047951120003157
4. https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/what-is-cardiomyopathy-in-adults/dilated-cardiomyopathy-dcm
5. Jennings, E. R., Mackay, R., Renwick, C., Josephs, K. S., Buchan, R. J., Barton, P. J. R., … McGurk, K. A. (2025). Dilated cardiomyopathy in the young: A patient-scientist informed review of unmet needs. Cardiology in the Young, 35(3), 450–457. https://doi.org/10.1017/S1047951125000241
6. Laksono, S., & Azahra, H. (2022). Diagnosis and management of dilated cardiomyopathy: A systematic review. Smart Medical Journal, 4(3), 221–235. https://doi.org/10.13057/smj.v4i3.55123
7. Mehaney, D. A., Haghighi, A., Embaby, A. K., Zeyada, R., Darwish, R. K., Elfeel, N. S., … & Seliem, Z. S. (2021). Molecular analysis of dilated and left ventricular noncompaction cardiomyopathies in Egyptian children. Cardiology in the Young, 31(8), 1205–1215. https://doi.org/10.1017/S1047951121002055
8. Wang, S., Zhang, Z. Y., He, J., Liu, J., Guo, X., Chu, H., Xu, H., & Wang, Y. (2023). Comprehensive review on gene mutations contributing to dilated cardiomyopathy. Frontiers in Cardiovascular Medicine, 10, 1296389. https://doi.org/10.3389/fcvm.2023.1296389